Demensdialogen Angvik & Björk

När demenssjukdom drabbar oss mitt i livet förändras livssituationen på så många olika sätt. Vi samtalar om vad vi har mött både från den som är drabbad och människor runt omkring.

Vi möter ibland okunskap om vad en kognitiv sjukdom innebär för personen. I avsnittet  pratar vi om vilka förväntningar som är realistiska på personen med kognitiv sjukdom.

Att prata om demenssjukdom är nödvändigt för att bryta stigma. Vi delger våra tankar och tips om att öppna upp för samtal. Vi pratar också om våra reflektioner från det läger vi deltagit i för familjer mitt i livet där en förälder drabbats av demenssjukdom.

Sommaren närmar sig, hur kan vi stödja personer med demenssjukdom att få i sig tillräckligt med mat och vätska. När någon som bor på äldreboende dör, vad säger vi till de som bor på boendet och anhöriga? Några av de ämnen vi berör i det här poddavsnitt.

Trots svår kognitiv sjukdom är hjärnhälsa på våra "fem fingrar viktig". Anpassa fysiska och sociala aktiviteter utifrån varje person, även det lilla i vardagen ger livskvalité.

Lewy body är en av de kognitiva sjukdomarna. Vi pratar om typiska symtom, vad vi behöver vara uppmärksamma på och bemötande.

I det här avsnittet samtalar vi om fördomar många möter i samma stund man får en diagnos med kognitiv sjukdom. Hur vi alla kan hjälpas åt att sprida kunskap och ge stöd.

Alzheimers sjukdom är en av de primärdegenerativa sjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om olika symtom lite kort om bemötande och livsstilsfaktorer som kan påverka.

Vad kan vi göra när omgivningen upplever en utmaning kring sexuella behov som uttrycks öppet eller påverkar andra? Samtalet handlar om att förstå ett av våra grundläggande behov.

Vårt samtal handlar om att vara anhörig. Vi behöver förstå bakomliggande orsaker till anhörigas frustration, då ökar möjligheten att få till ett bra samarbete.

Frontotemporal sjukdom är en av demenssjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om symtom och bemötande.

Ett lite annorlunda avsnitt. Vi vill bara berätta........

Vi firar vårt femtionde avsnitt med att dela med oss av egna och andras historier om det många inte trodde var möjligt!

Vi ska ha en demensvård utan tvång och begränsningar men vad gör vi när en person tackar nej till vår omsorg? Vi samtalar om utmaningar och möjligheter.

Hur kan man introducera hjälp i hemmet? Vi samtalar om vad kan man förvänta sig den första tiden och hur man kan bygga tillit.

Vi samtalar om de erfarenheter vi får till oss om att berätta för familj och vänner om en demensdiagnos. I avsnittet delar vi också tankar om vilket stöd som många tycker har hjälpt dem i den nya situationen.

Vad kan en känsla av svek eller misstänksamhet stå för? Vem äger sanningen om bra eller dåliga relationer? Vårt samtal handlar om möjligheter kring de här frågeställningarna.      

Våra behov och önskemål förändras genom hela livet och påverkas av åldrande och demenssjukdom. Vet vi att omsorgen utgår från personens önskemål? Tar vi hänsyn till vad livskvalité är just nu för den person vi vill ge omsorg? 

Hallucinationer är vanligt hos personer som har en demenssjukdom. I det här avsnittet samtalar vi om hur vi kan förhålla oss när vi möter personer som ser och hör saker som inte finns.

Hur kan vi tänka när en person säger att man inte trivs och vill hem när anhöriga kommer på besök? Vi samtalar om olika förslag att hantera såna situationer.